homozygous

Anti-factor H antibody associated hemolytic uremic syndrome following SARS-CoV-2 infection

SARS-CoV-2 감염 후 항인자 H 항체 관련 용혈성 요독 증후군

Whole blood samples for faster real-time PCR analysis of thrombophilic mutations in SARS-CoV-2 virus positive patients

Heterozygote Advantage of the Type II Deiodinase Thr92Ala Polymorphism on Intrahospital Mortality of COVID-19

Association of tumor necrosis factor alpha -308 single nucleotide polymorphism with SARS CoV-2 infection in an Iraqi Kurdish population

이라크 쿠르드족 인구에서 SARS CoV-2 감염과 종양 괴사 인자 알파 -308 단일 염기 다형성의 연관성

Immune transcriptome analysis of COVID-19 patients infected with SARS-CoV-2 variants carrying the E484K escape mutation identifies a distinct gene module

E484K 탈출 돌연변이를 갖는 SARS-COV-2 변이체로 감염된 COVID-19 환자의 면역 전 사체 분석은 별개의 유전자 모듈을 식별합니다.

HLA-C*04:01 Affects HLA Class I Heterozygosity and Predicted Affinity to SARS-CoV-2 Peptides, and in Combination With Age and Sex of Armenian Patients Contributes to COVID-19 Severity

HLA-C*04:01 SARS-CoV-2 펩티드에 대한 HLA 클래스 I 이형접합 및 예측된 친화도에 영향을 미치고 아르메니아 환자의 연령 및 성별과 함께 COVID-19 심각도에 기여

Inherited IFNAR1 Deficiency in a Child with Both Critical COVID-19 Pneumonia and Multisystem Inflammatory Syndrome

치명적인 COVID-19 폐렴과 다기관 염증 증후군이 있는 어린이의 유전성 IFNAR1 결핍

A Rare STXBP2 Mutation in Severe COVID-19 and Secondary Cytokine Storm Syndrome

A Case of Autosomal Recessive Interferon Alpha/Beta Receptor Alpha Chain (IFNAR1) Deficiency with Severe COVID-19

중증 코로나19를 동반한 상염색체 열성 인터페론 알파/베타 수용체 알파 사슬(IFNAR1) 결핍 1예

X-Linked TLR7 Deficiency Underlies Critical COVID-19 Pneumonia in a Male Patient with Ataxia-Telangiectasia

X-연관 TLR7 결핍은 운동실조-모세혈관확장증 남성 환자의 심각한 COVID-19 폐렴의 원인이 됩니다