SARS-CoV-2 presented moderately during two episodes of the infection with lack of antibody responses

SARS-CoV-2는 항체 반응이 없는 두 번의 감염 에피소드 동안 적당히 나타남

Published on
Journal: Virus research
[저자] Mostafa Salehi-Vaziri, Mir Davood Omrani, Mohammad Hassan Pouriayevali, Fatemeh Fotouhi, Mohammad Banifazl, Behrokh Farahmand, Mona Sadat Larijani, Zahra Ahmadi, Zahra Fereydouni, Mahsa Tavakoli, Tahmineh Jalali, Amitis Ramezani
[Category] MERS, SARS, 변종, 진단, 치료기술,
PMC URL    [DOI] 10.1016/j.virusres.2021.198421    
[Article Type] Case Reports
[Source] PMC

Abstract
The world has gone through the critical phase of SARS-CoV-2 crisis caused by the new variants of the virus. The globally concerted effort to characterize viral genomic mutations across different clades has revealed several changes in the coding and also non-coding regions which might lead to a violent presentation or re-infection occurrence. Here, we studied a COVID-19 subject who represented the symptoms following the full recovery of the first infection. COVID-19 specific IgM and IgG were evaluated in both steps. The viral samples from oropharyngeal/nasopharyngeal were subjected to RT-PCR and full sequencing was done in both incidences. The sequencing data was fully investigated with the reference sequence of SARS-CoV-2 and the changes were detected. The obtained data is in favor of re-infection with 128 days of interval. SARS-CoV-2 presented more severely in the second episode of the disease and the specific antibodies against COVID-19 were not detectable. Both infections were caused by the same clade 20G, however, the mutation rates were higher in the second incidence including 10 nucleotide substitutions which had rarely been reported before. In the present study, the nucleotide mutations in various regions of the viral genome have been presented. The re-infection could have significant effect on clinical implications as well as vaccination.
Keywords: COVID-19; Clade 20G; Mutation; Re-infection; SARS-CoV-2.

All Keywords
【저자키워드】 COVID-19, SARS-CoV-2, Mutation, Re-infection, Clade 20G, 【초록키워드】 SARS-CoV-2, IgG, vaccination, Mutation, Sequencing, variant, Infection, Symptom, RT-PCR, virus, Region, Viral, Re-infection, clade, incidence, genomic, mutation rate, change, Critical, specific antibodies, reference sequence, nucleotide, Mutation rates, viral genome, nucleotide mutation, lead, episode of, genomic mutations, significant effect, subject, coding, favor, effort, full recovery, viral samples, sequencing data, specific IgM, nucleotide substitution, coding regions, clinical implications, nucleotide mutations, Occurrence, caused, reported, investigated, detectable, the disease, specific antibody, evaluated, changes in, was done, clinical implication, non-coding region, viral sample, 【제목키워드】 SARS-CoV-2, Antibody Response, Infection, lack,
{{{ 추상적인 }}} 세계는 바이러스의 새로운 변종으로 인한 SARS-CoV-2 위기의 중요한 단계를 거쳤습니다. 다른 계통에 걸쳐 바이러스 게놈 돌연변이를 특성화하기 위한 전 세계적으로 공동의 노력은 폭력적인 표현 또는 재감염 발생으로 이어질 수 있는 코딩 및 비코딩 영역의 여러 변화를 드러냈습니다. 여기서는 첫 번째 감염이 완전히 회복된 후 증상을 나타내는 COVID-19 피험자를 연구했습니다. COVID-19 특이적 IgM 및 IgG는 두 단계 모두에서 평가되었습니다. 구강인두/비인두의 바이러스 샘플을 RT-PCR에 적용하고 두 사례 모두에서 전체 시퀀싱을 수행했습니다. SARS-CoV-2의 참조 염기서열로 염기서열 데이터를 충분히 조사하여 변화를 감지했습니다. 얻은 데이터는 128일 간격으로 재감염에 유리합니다. SARS-CoV-2는 질병의 두 번째 에피소드에서 더 심각하게 나타났고 COVID-19에 대한 특정 항체는 감지할 수 없었습니다. 두 감염 모두 동일한 clade 20G에 의해 유발되었지만 이전에는 거의 보고되지 않았던 10개의 뉴클레오티드 치환을 포함하여 두 번째 발병에서 돌연변이 비율이 더 높았습니다. 본 연구에서는 바이러스 게놈의 다양한 영역에서 뉴클레오타이드 돌연변이가 제시되었습니다. 재감염은 예방접종뿐만 아니라 임상적 영향에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. {{ 키워드: }} 코로나19; 클레이드 20G; 돌연변이; 재감염; 사스 코로나바이러스 2.