Abstract
The global COVID-19 pandemic caused by SARS-CoV-2 predominantly affects the elderly. Differential expression of SARS-CoV-2 entry genes may underlie the variable susceptibility in different patient groups. Here, we examined the gene expression of key SARS-CoV-2 entry factors in mucosal biopsies to delineate the roles of age and existing chronic airway disease. A significant inverse correlation between ACE2 and age and a downregulation of NRP1 in patients with airway disease were noted. These results indicate that the interplay between various factors may influence susceptibility and the disease course.
Keywords: ACE2; AGTR2; NRP1; SARS-CoV-2; TMPRSS2.
All Keywords
【저자키워드】 SARS-CoV-2, ACE2, NRP1, AGTR2, TMPRSS2, 【초록키워드】 Gene Expression, susceptibility, COVID-19 pandemic, airway, Patient, age, NRP1, disease, AGTR2, mucosal, SARS-CoV-2 entry factor, biopsy, Factor, differential expression, patient groups, disease course, downregulation, inverse correlation, SARS-CoV-2 entry factors, Affect, Course, examined, caused, the disease, underlie, expression of SARS-CoV-2, 【제목키워드】 nasal, airway, disease, SARS-CoV-2 entry factor, epithelia, gene expression pattern,
【저자키워드】 SARS-CoV-2, ACE2, NRP1, AGTR2, TMPRSS2, 【초록키워드】 Gene Expression, susceptibility, COVID-19 pandemic, airway, Patient, age, NRP1, disease, AGTR2, mucosal, SARS-CoV-2 entry factor, biopsy, Factor, differential expression, patient groups, disease course, downregulation, inverse correlation, SARS-CoV-2 entry factors, Affect, Course, examined, caused, the disease, underlie, expression of SARS-CoV-2, 【제목키워드】 nasal, airway, disease, SARS-CoV-2 entry factor, epithelia, gene expression pattern,
{{{ 추상적인 }}}
SARS-CoV-2로 인한 세계적인 COVID-19 대유행은 주로 노인들에게 영향을 미칩니다. SARS-CoV-2 진입 유전자의 차등 발현은 다른 환자 그룹에서 가변적 감수성의 기초가 될 수 있습니다. 여기에서 우리는 연령과 기존 만성 기도 질환의 역할을 설명하기 위해 점막 생검에서 주요 SARS-CoV-2 진입 인자의 유전자 발현을 조사했습니다. 기도 질환이 있는 환자에서 ACE2와 연령과 NRP1의 하향 조절 사이의 유의한 역 상관관계가 주목되었습니다. 이러한 결과는 다양한 요인 간의 상호 작용이 감수성과 질병 경과에 영향을 줄 수 있음을 나타냅니다.
{{ 키워드: }} ACE2; AGTR2; NRP1; 사스 코로나바이러스 2; TMPRSS2.