Abstract
The S:A222V point mutation, within the G clade, was characteristic of the 20E (EU1) SARS-CoV-2 variant identified in Spain in early summer 2020. This mutation has since reappeared in the Delta subvariant AY.4.2, raising questions about its specific effect on viral infection. We report combined serological, functional, structural and computational studies characterizing the impact of this mutation. Our results reveal that S:A222V promotes an increased RBD opening and slightly increases ACE2 binding as compared to the parent S:D614G clade. Finally, S:A222V does not reduce sera neutralization capacity, suggesting it does not affect vaccine effectiveness.
All Keywords
【초록키워드】 viral infection, Vaccine, Mutation, SARS-CoV-2 variant, Delta, RBD, sera, Effectiveness, Spain, clade, characteristic, serological, Point mutation, ACE2 binding, neutralization capacity, Computational study, A222V, computational studies, functional, increase, question, promote, not affect, not reduce, raising, 【제목키워드】 SARS-CoV-2, genetic background, A222V mutation,
【초록키워드】 viral infection, Vaccine, Mutation, SARS-CoV-2 variant, Delta, RBD, sera, Effectiveness, Spain, clade, characteristic, serological, Point mutation, ACE2 binding, neutralization capacity, Computational study, A222V, computational studies, functional, increase, question, promote, not affect, not reduce, raising, 【제목키워드】 SARS-CoV-2, genetic background, A222V mutation,
{{{ 추상적인 }}}
G 계통 내의 S:A222V 점 돌연변이는 2020년 초여름 스페인에서 확인된 20E(EU1) SARS-CoV-2 변이의 특징이었습니다. 이 돌연변이는 이후 Delta 하위 변이 AY.4.2에서 다시 나타나 다음과 같은 질문을 제기합니다. 바이러스 감염에 대한 특정 효과. 우리는 이 돌연변이의 영향을 특성화하는 결합된 혈청학적, 기능적, 구조적 및 계산 연구를 보고합니다. 우리의 결과는 S:A222V가 부모 S:D614G 계통군에 비해 증가된 RBD 개방을 촉진하고 ACE2 결합을 약간 증가시킨다는 것을 보여줍니다. 마지막으로, S:A222V는 혈청 중화능을 감소시키지 않아 백신 효과에 영향을 미치지 않음을 시사합니다.