Abstract In a rapidly evolving pandemic such as COVID‐19, theories which help unify disparate pre‐clinical and clinical observations would be useful. The current pandemic and its pleotropic effects can be explained in part by interaction between SARS‐CoV‐2 spike protein S, the ACE2/L‐SIGN/CD209 receptor on the type II alveolar cell of the lung, and the DC‐SIGN receptor on the respiratory dendritic cell (DC) and associated endothelial cells. Infection of the DC by SARS‐CoV‐2 can potentially explain the exuberant distal immunopathology seen in COVID‐19. This article is protected by copyright. All rights reserved.
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【저자키워드】 immune response, Glycoproteins, SARS Coronavirus, 【초록키워드】 pandemic, lung, immunopathology, Spike protein, COVID‐19, SARS‐CoV‐2, endothelial cells, receptor, respiratory, dendritic cell, protein S, Interaction, Spike Protein S, help, copyright, Effect, explained, alveolar cell, explain, disparate, clinical observation, distal, 【제목키워드】 COVID‐19, Hope,
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초록 COVID-19와 같이 빠르게 진화하는 대유행에서 이질적인 전임상 및 임상 관찰을 통합하는 데 도움이 되는 이론이 유용할 것입니다. 현재의 유행병과 그것의 다면발현 효과는 부분적으로 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 S, 폐의 II형 폐포 세포에 있는 ACE2/L-SIGN/CD209 수용체, 그리고 폐에 있는 DC-SIGN 수용체 사이의 상호작용에 의해 설명될 수 있습니다. 호흡기 수지상 세포(DC) 및 관련 내피 세포. SARS-CoV-2에 의한 DC 감염은 COVID-19에서 볼 수 있는 풍부한 원위 면역병리를 잠재적으로 설명할 수 있습니다. 이 글은 저작권의 보호를 받습니다. 판권 소유.